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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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,5,我搜索到trisiloxane是叫三硅氧烷,总共是14个峰,有七个是这个,还有一个很小的峰是甲葡胺,请问是什么原因啊?GC设置,MS设置等都是沿用以前和几年前的,应该没问题的。
[[i] 本帖最后由 上传图片 于 2011-9-17
2011年09月18日发布人:上传图片
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass
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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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我正在作COX-2的wb,用的是CAYMAN的单抗(1:500),湿法转,电转液配方:tris3g,glycin 14.5g,甲醇150ml,100V转1h,DAB
2014年06月30日发布人:chengjie79
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我用GC-ms, 柱是HP-35MS,打八甲基环四硅氧烷的时候发现,就是在溶剂中也会有很高的响应,不知道是什么原因?
我用的溶剂是乙酸乙酯,发现溶剂 M/Z 281有很大的响应,最初怀疑是溶剂有问题,
后来用LC的甲醇,发现
2012年07月24日发布人:chenxiaohu